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八月底，第四次向月球发射火箭似乎已经不能够继续让人们惊叹了。
连续三次登月，以及月球基地的初步建立让人类开始习惯用“宇宙种族”来标榜自己。
更多的物资以及一个实验性的返航火箭也被送到了月球上，他们计划把一个外星怪物送回地星进行解剖，从而获取一些外形怪物的生理构造情报。
这是一份并不容易的工作，好在大家都克服了所有的问题，依旧是直播，火箭快速的喷射着蓝色的火焰消失在天空之中，但电视台的收视率却不是很高。
这几天社会上突然出现了一个很有意思的新闻，一个普通夫妻的孩子因为基因缺陷，已经站在了死亡的边缘。
小男孩只有五岁，正是一个很奇妙的年纪。
他看上去似乎懂得不少东西，还知道安慰哭泣的母亲和憔悴的父亲，也知道向媒体露出天使般的笑容。
在人们谈及他的病情时，他能够很豁达的说如果他没有挺过去，也只是回归了神的怀抱。
他会在那里幸福的生活下去，在天上注视着地面上的父母。
记者们问他最大的愿望是什么，他的回答是“希望我死后爸爸和妈妈不会因为我的离去而痛苦太久”。
他的出现容易共情的底层社会集体破防了，联邦的一些比较知名的医疗机构认为他的疾病没有救治的意义。
首先是医疗集团对基因疾病的病发原因并不了解，同时也缺乏任何有效的手段，并且已经发现的一些病例，都非常的个性化。
简单一点来说研究这个东西没有任何意义，因为每个人基因问题的表现都是无法预料的，发展的趋势也是无法猜测的，唯一能够确认的就只有结果，痛苦的死去。
研究基因病的费用很高，高到了普通的有钱人都支撑不起的程度。
并不是说需要用到的药物很贵，而是人工很贵。
请两名基因方面的专家以及一个完整的团队，去针对一个特殊的，不具备广泛性的病例进行研究医疗对策，仅仅是这些人的薪水就不是一般人能支撑得起的。
还有各种仪器的使用费用，场地费用，材料费用，甚至是一些超出道德标准的材料费用。
林奇的秘书的孩子有基因病都无力承担药费，更别说一个普通的家庭了。
这个孩子之所以能够得到社会的广泛关注，一方面是孩子很可爱，也很懂事。
人都是看脸的动物，一个小黑
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